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La mwbwspondilite anchilosante o brevemente SPA (dal greco mwcaspondylos vertebra, colonna), anche nota come mwcqmalattia di Bechterew, mwcgpelvispondilite anchilopoietica o mwcwspondiloartrite anchilosante, è una forma di mwdaartrite immunomediata e mwdqgenetica, inserita nel gruppo delle Malattie Reumatiche Infiammatorie Croniche e Autoimmuni. In particolare rientra all'interno di quello delle mwdgspondiloartriti sieronegative. Pur essendo il sistema immunitario coinvolto nel processo infiammatorio, non si riscontrano tipicamente autoanticorpi specifici come in altre malattie autoimmuni (ad esempio, nell'artrite reumatoide). La sua patogenesi è fortemente legata alla presenza del gene HLA-B27 e all'attivazione di meccanismi infiammatori, in cui sia il sistema immunitario innato che quello adattativo giocano un ruolo fondamentale. A seconda dell'interessamento clinico vengono classificate in mwdwassiali e mweaperiferiche. cite-ref-1[1]

• Epidemiologia

• Eziopatogenesi

• Clinica

• Sintomi principali

• Complicanze e sintomi sistemici

• Varianti

• Diagnosi

• Terapia

• Note

• Voci correlate

• Altri progetti

• Collegamenti esterni

È la più comune malattia infiammatoria dello scheletro assiale. Colpisce lo 0,2% della popolazione generale, il 2% degli individui B27 positivi e il 20% dei B27 positivi con familiarità della malattia. Nella stragrande maggioranza dei casi la malattia si manifesta in giovane età: tra i 15 e i 40 anni. I soggetti più in là con l'età possono, in alcuni casi, essere colpiti anch'essi da questa patologia, ma ciò avviene raramente. In questi casi, a ogni modo, la sintomatologia è di gran lunga più blanda così come migliore è la prognosi.

La spondilite anchilosante s'instaura in soggetti geneticamente predisposti: è stata infatti osservata una strettissima associazione con l'antigene del mwggcomplesso maggiore di istocompatibilità mwgwHLA-B27 e, in minor misura, con l'mwhaHLA-B60. Particolare rilevanza ha il gene mwhqHLA-B27, presente nel 90% dei malati di spondilite e nel 4% delle persone sane; non si tratta però di un dato assoluto: ufficialmente sono stati scoperti almeno altri due geni responsabili di tale patologia, l'ARTS1 e IL23R, ma la comunità scientifica concorda sulla possibilità che ne esistano altri ancora sconosciuti. Pertanto, in presenza dei tipici sintomi e delle erosioni ossee, non possedere i geni HLA-B27 e B60 non è indicativo di assenza di patologia artritica autoimmune.

Come di norma accade, perché si manifesti la patologia, la predisposizione genetica deve essere "attivata" da uno stimolo ambientale. Due ipotesi patogenetiche sono state formulate: ipotesi del peptide artrogenico (ipotesi del mimetismo molecolare) e ipotesi del ripiegamento alterato di HLA-B27.

L'ipotesi più accreditata prevede che alcuni mwigantigeni mwiwpeptidici, derivanti dalla distruzione di batteri da parte del sistema immunitario dell'individuo, scatenino, in individui predisposti, una risposta autoimmunitaria per cross-reattività con HLA-B27, generando quindi la SPA. Tra i batteri, sembrerebbero coinvolti mwjaKlebsiella pneumoniae e il mwjqmycoplasma, mwjgstafilococco e mwjwstreptococco, ma i dati finora ottenuti sono parziali ed è ancora necessario conoscere molto in merito a questa patologia.cite-ref-2[2] Nella seconda ipotesi, un anomalo ripiegamento (misfolding) del peptide HLA-B27 nel reticolo endoplasmatico innescherebbe una sequenza di eventi proinfiammatori.cite-ref-3[3]cite-ref-0-4-0[4]

Nelle mwpwcartilagini articolari vi è un'infiltrazione di mwqamacrofagi e altre sostanze del sistema immunitario; queste sostanze provocano l'infiammazione dell'articolazione che, se non curata, darà vita a un tessuto "cicatriziale" (si cicatrizza e irrigidisce) formando dei "ponti ossei" tra le articolazioni, che quindi non si possono più muovere liberamente (tipico è il quadro radiologico di colonna vertebrale mwqqa canna di bambù).

La malattia colpisce lo mwqwscheletro assile: le mwraarticolazioni sacro-iliache sono coinvolte nel 100% dei casi; possono però essere coinvolte in concomitanza anche: la zona lombosacrale, dorsale della colonna e/o il tratto cervicale. Nei casi più gravi, in cui spesso è presente anche un coinvolgimento intestinale, la patologia può coinvolgere anche le articolazioni periferiche come caviglie, ginocchia, anche, spalle, gomito e/o polsi. Nel primo caso si parla di mwrqspondiloartrite assiale, nel secondo di spondiloartrite periferica.

Nella maggior parte dei malati di SA assiale, la malattia provoca:

• dolore molto inteso nella zona sacrale che si irradia lungo il mwsggluteo (lombo-mwswsciatalgia), accompagnato da rigidità mattutina che migliora con l'esercizio, ma non con il riposo;

• difficoltà nel dormire come nell'assumere e nel mantenere molte posizioni, dolori di grave intensità al risveglio. Negli stadi avanzati della malattia il dolore, feroce, è presente anche a riposo;

• dolore bruciante e trafittivo nella zona cervicale.

La spondilite anchilosante può svilupparsi anche a livello periferico con oligoartrite asimmetrica (30%). In questi casi i distretti colpiti dalla malattia saranno spalle, gomiti, polsi, anche, ginocchia e caviglie. La patologia può manifestarsi in alcune di queste articolazioni, come in tutte.

Può essere accompagnata anche da febbricola, mwuaastenia marcata, disturbi neurologici (mwuqparestesie, deficit ecc.) causati da mwugmielopatia, mwuwneuropatia e mwvaradicolopatia da mwvqcompressione nervosa del midollo spinale (es. mwvgsindrome della cauda equina), nonché da mwvwamiloidosi, mwwacifosi e mwwqscoliosi. Il mwwgfattore reumatoide è assente.

A volte (10%) vi è interessamento all'intestino (mwxqmalattia di Crohn o mwxgcolite ulcerosa).cite-ref-0-4-1[4] Altre manifestazioni extrarticolari comprendono affezioni oculari come mwywirite (una forma di mwzauveite, con disturbi visivi e mwzqfotofobia), cardiocircolatorie come mwzgaortite (con conseguente mwzwinsufficienza aortica e disturbi del mwaasistema di conduzione del cuore), patologie del tratto urinario (mwaqprostatite mwagvescica iperattiva ecc.) e metaboliche, come mwawamiloidosi.

A causa d'infezioni, dell'infiammazione dell'aorta o della compressione degli organi in caso di forte cifosi si può a volte sviluppare mwbqcardiomiopatia e, se non trattata, affezioni cardiache quali (mwbgpericardite, mwbwmiocardite, mwcascompensi e mwcqcuore polmonare); talvolta, in casi gravi, il paziente può soffrire di problemi respiratori cronici o acuti dovuti a schiacciamento del torace o come conseguenza dei danni cardiaci (mwcgedema, mwcwidrotorace) o mwdafibrosi polmonare.

La mortalità per problemi cerebrovascolari come mwdgictus è inoltre aumentata del 60mwdw % nei soggetti con spondilite anchilosante rispetto a quelli sani.cite-ref-medscape-5-0[5]

Le prognosi infauste, oggi ridotte, riguardano soprattutto il decesso per complicazioni.

Esordisce nel quarto-sesto decennio di vita con il quadro tipico della SA associata a enteropatie, caratterizzata da una evoluzione lenta delle manifestazioni radiologiche e da lieve oligoartrite agli arti inferiori.

Nella donna è frequente l'impegno articolare periferico e caratteristica la localizzazione al rachide cervicale.cite-ref-6[6] Frequente è anche l'osteite pubica.

Fa parte delle mwkqartriti croniche dell'infanzia. Nell'infanzia insorge nella maggior parte dei casi dopo i 10 anni e ha una netta predilezione per il sesso maschile. La più frequente modalità d'esordio è l'mwkgartrite periferica, più spesso come mono-oligoartrite e più raramente come poliartrite. Colpisce prevalentemente le articolazioni degli arti inferiori. Frequenti sono le entesiti, soprattutto a livello dei piedi dove possono formarsi speroni calcaneali ed mwkwesostosi. Dopo un certo periodo di tempo dall'esordio, variabile da caso a caso, compaiono sacroileite e spondilite e l'artrite periferica tende alla mwlaremissione. Nel 20% dei casi insorgono lesioni oculari (mwlqiridociclite acuta).

Si basa principalmente sulla ricerca tramite esami diagnostici di flogosi articolare e dell'eventuale presenza di edemi, erosioni o ponti ossei. Caratteristica comune e sempre presente è un dolore osteoarticolare e muscolare secondario d'intensità particolarmente marcata che non migliora né col riposo né tramite assunzione di antinfiammatori. Un importante segno utile nella diagnosi precoce, inoltre, è la mwmasciatica mozza. Parte integrante del processo diagnostico dev'essere anche la mwmqdiagnosi differenziale coi mwmgtumori ossei e altre patologie simili: muscoloscheletriche o neurologiche, che sono un'altra causa di dolore importante insieme a una serie di altri sintomi che queste patologie hanno in comune.

Per il trattamento sintomatico vengono utilizzati i mwnqFANS o gli mwngoppioidi. Vengono usati anche mwnwcorticosteroidi, in particolare glucorticoidi come mwoqprednisone e mwogmetilprednisolone.cite-ref-7[7] Nei soggetti in cui la patologia si manifesta con maggiore vigore si fa ricorso, dietro consenso del paziente, ai mwpwfarmaci biologici come mwqaEtanercept, mwqqInfliximab, mwqgAdalimumab e altri, i quali sono inibitori selettivi del sistema immunitario e, in quanto tali, aiutano a rallentare la progressione della malattia.

La qualità della risposta dei soggetti affetti da spondilite anchilosante a questi farmaci dipende principalmente da due fattori: dal tempo trascorso tra la comparsa dei primi sintomi e la diagnosi (più lungo sarà questo arco di tempo, minore sarà la capacità di risposta del paziente ai farmaci) e dall'azione di questi farmaci biotecnologici sulla parte del sistema immunitario utile a quel paziente nello specifico. A oggi non vi è modo di conoscere tale necessità specifica del paziente, pertanto il reumatologo è costretto a scegliere, tramite deduzione empirica, quale biologico utilizzare. Per questa ragione, quando si utilizzano i farmaci biologici è sempre necessario procedere per tentativi. Se si considera che è necessario utilizzare lo stesso biologico per almeno 4 mesi prima di poter esprimersi sull'efficacia o meno del farmaco (su quel paziente nello specifico) ed eventualmente ricominciare da capo con un nuovo biologico, s'intuisce facilmente quanto questo percorso possa essere difficile tanto psicologicamente quanto fisicamente per il paziente il quale può vedere i propri sintomi, estremamente intensi e invalidanti, alleviati dopo settimane come dopo molti mesi. In determinati casi però, quella della terapia con farmaci biologici è una strada obbligata in quanto unica opzione terapeutica che possa risultare efficace.

cite-note-11. ↑ mwsgGiovanna Cuomo, Annamaria Ignocco, mwsw2, in mwtaManuale di reumatologia, edizioni minerva medica, 2022, p.mwtq pag.79.

cite-note-22. ↑ mwuqUnireuma, mwugReumatologia per studenti e medici di medicina generale, Idelson-Gnocchi, 2008.

cite-note-33. ↑ mwvg(mwvwmwwaEN) L. J. Woodward, P e P. C. A. Kam, mwwqmwwgAnkylosing spondylitis: recent developments and anaesthetic implications, in mwwwAnaesthesia, vol.mwxa 64, 2009, pp.mwxq 540-548.

cite-note-0-44. ↑ mwyw(mwzamwzqEN) L. Goldman e A.I. Schafer, mwzgGoldman-Cecil Medicine, 26ªmwzw ed., Philadelphia, Elsevier, 2020, p.mw0a 1719, mw0qISBNmw0g 978-0-323-53266-2.

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cite-note-77. ↑ Ward, Michael M.; Deodhar, Atul; Gensler, Lianne S.; Dubreuil, Maureen; Yu, David; Khan, Muhammad Asim; Haroon, Nigil; Borenstein, David; Wang, Runsheng; Biehl, Ann; Fang, Meika A.; Louie, Grant; Majithia, Vikas; Ng, Bernard; Bigham, Rosemary (ottobre 2019). "Aggiornamento 2019 delle raccomandazioni dell'American College of Rheumatology/Spondylitis Association of America/Spondyloarthritis Research and Treatment Network per il trattamento della spondilite anchilosante e della spondiloartrite assiale non radiografica" . Arthritis & Rheumatology . 71 (10): 1599– 1613. doimw7w : 10.1002/art.41042 . ISSN 2326-5191 . PMC 6764882 . mw8aPMID 31436036

• mw9aSpondiloartrite assiale

• mw9gArtrite enteropatica

• mw-aRadiologia delle articolazioni e dei tessuti molli

• mw-gSpondiloartriti sieronegative

• mw-aArticolazione

• mw-gImmunologia

Altri progetti

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• citerefbritannica-com(EN) ankylosing spondylitis, su Enciclopedia Britannica, Encyclopædia Britannica, Inc.